博士，教授，博士生导师，陆军军医大学病理研究所生物治疗研究室主任。在西班牙留学和工作18年，被西班牙Navarra大学聘为教授，并任肿瘤生物治疗研究室主任。先后主持完成欧共体第五框架科研项目、西班牙科技部和卫生部重点项目、国家“863”和“973”课题和国家自然科学基金等课题20多项。长期致力于癌症发生的分子机制及临床应用研究，近五年主要针对肝癌生物治疗的关键科学问题，开展建立高效、靶向、可调控表达的基因导入系统的基础和应用研究和技术平台的建设，为肿瘤的生物治疗提供多个安全有效的基因治疗载体并实现肿瘤“细胞-病毒-基因联合治疗”的新策略。在国际著名的Gastroenterology、Hepatology等SCI期刊上发表论文102篇（其中IF>10论文19篇、IF>5论文42篇；以第一和通讯作者发表42篇），总影响因子546，被Cell、Nature系列杂志、Immunity、The Lancet、Journal of Clinical Oncology、Annals of Internal Medicine和Journal of Clinical Investigation等SCI杂志他引1665次。获得PCT国际发明专利2项和国家发明专利5项。共培养博士生12名和硕士研究生40名；曾培养来自不同国家包括中国、德国、意大利、法国和波兰等国家12位访问学者和博士后开展科学研究。多次应邀赴美国、法国、德国、意大利等国参加国际学术会议并做大会报告，兼任Molecular Therapy、Gastroenterology、Hepatology等重要杂志的编委或审稿人，是美国基因治疗协会、美国肝病协会和欧洲基因治疗协会等会员。研究方向恶性肿瘤发病率和死亡率居高不下。手术、放疗和化疗传统疗法对中晚期癌症患者均显得疗效不足，临床上亟待研究更有效的治疗方法。深入研究肝癌干细胞参与肝癌转移和复发的分子机制以及与肿瘤微环境的关系，从而发现控制肝癌干细胞生长和分化的关键分子和有效靶点以及肝癌干细胞与肿瘤微环境相互作用的分子机理，利用生物治疗和基因治疗等手段和策略，找到靶向肝癌干细胞治疗肝癌的有效方法，以达到有效治疗肝癌的目的，为恶性肿瘤的治疗提供了一个新途径。1.肝癌干细胞参与肝癌复发和转移分子机制的研究建立一套有效富集和分离肝癌干细胞的方法，通过体外和动物肿瘤模型实验，研究肿瘤细胞系和人体肿瘤组织分离出来肝癌干细胞的生物学特性、重点探讨肝癌干细胞在肝癌复发和转移中的作用和机理，并研究调控CSC的关键信号转导通路。2. miRNA与肝癌干细胞侵袭转移关系的研究高通量的筛选肝癌干细胞表达差异显著的miRNA作为研究的切入点，结合生物信息学方法，阐明癌症发生，发展，复发与转移与miRNA特征性表型的关系，进而建立基于miRNA调控基因转录基础上的临床癌症复发转移防治评价及预警系统，设计针对调控癌症的miRNA的基因药物，对癌症进行干预。3.新型肿瘤靶向多基因－病毒治疗策略的研究肿瘤的靶向基因-病毒治疗策略是利用溶瘤病毒作为载体携带抗癌基因治疗肿瘤。本课题的设计思路是采用腺病毒内源性启动子调控shRNA表达，使siRNA局限在肿瘤细胞内表达。并进一步模拟机体自生具有的microRNA簇的骨架结构，人工设计可同时干扰多个肿瘤相关基因的shRNA簇和shRNA和治疗基因共表达系统。4.利用CIK细胞装载溶瘤腺病毒基因治疗载体治疗肿瘤的可行性将溶瘤腺病毒基因治疗载体装载到CIK细胞内，携带溶瘤腺病毒的CIK细胞通过识别趋向肿瘤组织的趋化因子，穿透血管壁进入肿瘤组织。通过CIK细胞自身肿瘤细胞杀伤作用，为病毒深入感染肿瘤组织块内部细胞创造有利的条件。通过细胞、病毒和治疗基因三者共同的抗肿瘤作用，从而产生协同抗肿瘤效果。近五年发表的代表性研究论著1. Hu J，Dong A，Fernandez-Ruiz V，Shan J，Kawa M，Martínez-Ansó E，Prieto J，Qian C (通讯作者).Blockade of Wnt signaling inhibits angiogenesis and tumor growth in hepatocellular carcinoma.Cancer Res. 2009 Sep 1；69(17):6951-9.(IF:7.514)2. Luo J，Xia Q，Zhang R，Lv C，Zhang W，Wang Y，Cui Q，Liu L，Cai R，Qian C (通讯作者).Treatment of cancer with a novel dual-targeted conditionally replicative adenovirus armed with mda-7/IL-24 gene.Clin Cancer Res. 2008 Apr 15；14(8):2450-7. (IF: 6.488)3. Cui Q，Jiang W，Wang Y，Lv C，Luo J，Zhang W，Lin F，Yin Y，Cai R，Wei P，Qian C (通讯作者). Transfer of suppressor of cytokine signaling 3 by an oncolytic adenovirus induces potential antitumor activities in hepatocellular carcinoma.Hepatology. 2008 Jan；47(1):105-12. (IF:11.355)4. Guan M，Rodriguez-Madoz JR，Alzuguren P，Gomar C，Kramer MG，Kochanek S，Prieto J，Smerdou C，Qian C (通讯作者). Increased efficacy and safety in the treatment of experimental liver cancer with a novel adenovirus-alphavirus hybrid vector. Cancer Res. 2006 Feb 1；66(3):1620-9.(IF:7.514)5. Qian C (通讯作者)，Liu XY，Prieto J. Therapy of cancer by cytokines mediated by gene therapy approach. Cell Res. 2006 Feb；16(2):182-8. (IF:4.535)6. Schmitz V，Vilanueva H，Raskopf E，Hilbert T，Barajas M，Dzienisowicz C，Gorschluter M，Strehl J，Rabe C，Sauerbruch T，Prieto J，Caselmann WH，Qian C(通讯作者). Increased VEGF levels induced by anti-VEGF treatment are independent of tumor burden in colorectal carcinomas in mice.Gene Ther. 2006 Aug；13(16):1198-205. (IF:4.492)7. Liu XY，Qiu SB，Zou WG，Pei ZF，Gu JF，Luo CX，Ruan HM，Chen Y，Qi YP，Qian C (通讯作者). Effective gene-virotherapy for complete eradication of tumor mediated by the combination of hTRAIL (TNFSF10) and plasminogen k5.Mol Ther. 2005 Apr；11(4):531-41. (IF:5.970)8. Schmitz V，Wang L，Barajas M，Gomar C，Prieto J，Qian C (通讯作者). Treatment of colorectal and hepatocellular carcinomas by adenoviral mediated gene transfer of endostatin and angiostatin-like molecule in mice. Gut. 2004 Apr；53(4):561-7. (IF:9.766)9. Pei Z，Chu L，Zou W，Zhang Z，Qiu S，Qi R，Gu J，Qian C (通讯作者)，Liu X. An oncolytic adenoviral vector of Smac increases antitumor activity of TRAIL against HCC in human cells and in mice. Hepatology. 2004 May；39(5):1371-81.(11.355)10. Wang L，Hernandez-Alcoceba R，Shankar V，Zabala M，Kochanek S，Sangro B，Kramer MG，Prieto J，Qian C (通讯作者). Prolonged and inducible transgene expression in the liver using gutless adenovirus: a potential therapy for liver cancer.Gastroenterology. 2004 Jan；126(1):278-89.(IF: 12.591)