医学博士，主任医师，副教授，硕士研究生导师。暨南大学附属第一医院癫痫中心副主任。本科毕业于中南大学湘雅医学院，博士就读于广州医科大学神经科学研究所。长期从事癫痫、脑血管病及神经遗传病学研究，国家自然科学基金和广东省自然科学基金通讯评审专家。主持国家自然科学基金、中国卒中学会新瑞基金科研、广东省自然科学基金、广州市科技计划项目、广州市校联合基金及中央高校基金等多个科研基金，近年发表A1区SCI论文多篇。【学术任职】目前担任中国抗癫痫学会青年委员会委员，中国抗癫痫学会精准医疗与药物不良反应分会常务，广东省精准医学应用学会静脉血栓分会常委，广东省医师协会神经内科医师分会委员兼秘书，广东省医学会神经病学分会第九届委员会癫痫学组委员，广东省抗癫痫协会常务理事。欧洲癫痫杂志《Seizure: European Journal of Epilepsy》特约审稿人。获得国际抗癫痫协会脑电图ASEPA资格认证。同时也是国家卫健委脑防委卒中中心检查专家组成员。首批广东省医学杰出青年医学人才。【主研方向】癫痫、脑血管病、头晕及神经遗传学疾病。【获奖情况】2014-2016年广东省优秀博士论文获得者；2015-2017年度梁仲景医学科研奖二等奖；2018年荣获首批广东省医学杰出青年医学人才，2018年荣获广东省最强科室实力中青年医生称号；2018年获得广东省“好医生好故事仁心奖”；2018年“卒中菁莘计划”全国总决赛优胜奖；2020年广东省青年五四奖章个人奖项；2020年“暨南大学青年榜样”；2020年所在援鄂医疗队荣获了中宣部十大“时代楷模”光荣称号。【学术论著】[1] Heng Meng#，Hai-Qing Xu，Lu Yu，Guo-Wang Lin，Na He，Tao Su，Yi-Wu Shi，Xiao-Rong Liu，Bin Tang，Yue-Sheng Long，Yong-Hong Yi，and Wei-Ping Liao*. The SCN1A mutation database: updating information and analysis of the relationships among genotype，functional alteration，and phenotype. Human Mutation，2015，36(6):573-580.，[2] Heng Meng#，Bin Tang，Yong-Hong Yi，and Wei-Ping Liao*. Splice-site Mutations in SCN1A Cause Epilepsies with Febrile Seizures: Mechanisms and Correlations with Clinical Severity. Epilepsia. 2013. 54(Suppl.3): 192.，[3] Liu XR#，Wu M，He N，Heng Meng，Wen L，Wang JL，Zhang MP，Li WB，Mao X，Qin JM，Li BM，Tang B，Deng YH，Shi YW，Su T，Yi YH，Tang BS，Wei-Ping Liao*. Novel PRRT2 mutations in paroxysmal dyskinesia patients with variant inheritance and phenotypes. Genes Brain Behav. 2013 Mar;12(2):234-40.，[4] Shi YW#，Yu MJ，Long YS，Qin B，He N，Heng Meng，Liu XR，Deng WY，Gao MM，Yi YH，Li BM，Wei-Ping Liao*. Mosaic SCN1A mutations in familial partial epilepsy with antecedent febrile seizures. Genes Brain Behav. 2012 Mar;11(2):170-6..，[5]张美品#，孟珩#（并列第一作者），何娜，高曲文，秦兵，陈勇军，石奕武，陈亮，易咏红，廖卫平，黎冰梅*。热性惊厥附加症伴孤独症与临床及SCN1A基因突变的相关性分析。实用医学杂志，2014，30（05）：729-731。[6]孟珩#，余璐，李斌，况耀鋆，徐安定，郑金瓯，廖卫平*。SCN1A基因突变导致部分性癫痫伴热性惊厥附加征的分子特性分析。癫痫杂志，2015，1（2）：101-105.，[7] Xiao-Rong Liu#，Dan Huang，Jie Wang，Yi-Fan Wang，Hui Sun，Bin Tang，Wen Li，Jin-Xing Lai，Na He，Mei Wu，Tao Su，Heng Meng，Yi-Wu Shi，Bing-Mei Li，Bei-Sha Tang，Wei-Ping Liao*，Paroxysmal hypnogenic dyskinesia is associated with mutations in the RRT2 gene. Neurol Genet. 2016，2(2)，e66.，[8] Jing-Yang Wang#，Peng Zhou，Jie Wang，Bin Tang，Tao Su，Xiao-Rong Liu，Bing-Mei Li，Heng Meng，Yi-Wu Shi，Yong-Hong Yi，Na He，Wei-Ping Liao*. ARHGEF9 mutations in epileptic encephalopathy/intellectual disability: toward understanding the mechanism underlying phenotypic variation. Neurogenetics，2018，19(1): 1-8.，[9]Zefeng Tan#，Heng Meng#，Xiufeng Xing，Ying Zhao，Anding Xu*. Blood pressure variability estimated by average real variability predicts stroke in progression of acute ischemic stroke. Biomedical Research，2018; 29(5):1001-1007.，[10] P. Zhou#，N. He，J.-W. Zhang，Z.-J. Lin，J. Wang，L.-M. Yan，H. Meng，B. Tang，B.-M. Li，X.-R. Liu，Y.-W. Shi，Q.-X. Zhai，Y.-H. Yi，W.-P. Liao*. Novel mutations and phenotypes of epilepsy-associated genes in epileptic encephalopathies. Genes，Brain and Behavior，2018，8;e12456.，[11] Na He，Zhi-Jian Lin，Jie Wang，Feng Wei，Heng Meng，Xiao-Rong Liu，Qian Chen，Tao Su，Yi-Wu Shi，Yong-Hong Yi，Wei-Ping Liao. Evaluating the pathogenic potential of genes with de novo variants in epileptic encephalopathies. Genetics in Medicine，2019 01;21(1)，[12]Zefeng Tan，Heng Meng，Dawei Dong，Ying Zhao，Anding Xu. Blood pressure variability estimated by ARV is a predictor of poor short-term outcomes in a prospective cohort of minor ischemic stroke. PLoS One，2018，13(8): e0202317.，[13] Wen Li，Yifan Wang，Bin Li，Bin Tang，Hui Sun，Jinxing Lai，Na He，Bingmei Li，Heng Meng，Weiping Liao，Xiaorong Liu. 16p11.2 deletion in patients with paroxysmal kinesigenic dyskinesia but without intellectual disability. Brain and Behavior，2018:e01134.，[14]Liu L，Chen ZR，Xu HQ，Liu DT，Mao Y，Liu HK，Liu XR，Zhou P，Lin SM，Li B，He N，Su T，Zhai QX，Meng H，Liao WP，Yi YH，DEPDC5 Variants Associated Malformations of Cortical Development and Focal Epilepsy With Febrile Seizure Plus/Febrile Seizures: The Role of Molecular Sub-Regional Effect. Front Neurosci.2020 Aug 11;14:821.，[15]Yang WY，Tan ZF，Dong DW，Ding Y，Meng H，Zhao Y，Xin XF，Bi W，Association of aquaporin 1 with tumor migration，invasion and vasculogenic mimicry in glioblastoma multiforme. Mol Med Rep. 2018 Feb;17(2):3206-3211.，[16]Chen ZR，Liu DT，Meng H，Liu L，Bian WJ，Liu XR，Zhu WW，He Y，Wang J，Tang B，Su T，Yi YH，Homozygous missense TPP1 mutation associated with mild late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis and the genotype-phenotype correlation. Seizure2019 Jul;69:180-185.，[17]He N，Li BM，Li ZX，Wang J，Liu XR，Meng H，Tang B，Bian WJ，Shi YW，Liao WP，Few individuals with Lennox-Gastaut syndrome have autism spectrum disorder: a comparison with Dravet syndrome J Neurodev Disord. 2018 Mar 20;10(1):10.，[18]癫痫综合征及临床治疗(第二版)。CP Panayiotopoulos (参与译著)，[19]参加2012中国抗癫痫协会举办的第二届癫痫夏令营及2019年国际癫痫夏令营，并获得由国际抗癫痫协会及亚太癫痫协会联合签发的合格证书。2019年拿到国际抗癫痫协会认证的脑电图ASEPA资格证书，[20]参加2013中国抗癫痫协会举办的“广州国际癫痫综合征学术研讨会”，并担任大会外籍教授授课随声翻译。