基因解码,扫描二维码,了解基因,拥抱健康
基因解码 扫描二维码 了解基因,拥抱健康
佳学基因,扫描二维码,实时分享疾病解码案列
佳学基因 扫描二维码 实时分享疾病解码案列
基因矫正,扫描二维码,开启基因病最新研究进展
基因矫正 扫描二维码 开启基因病最新研究进展
消息中心 查看更多 ×
张誉基因检测

张誉副主任医师

暨南大学附属第一医院神经内科

美国明尼苏达大学与中山大学联合培养博士,暨南大学引进人才,副主任医师,硕士研究生导师,国家自然科学基金通讯评审专家,暨南大学全英授课教师。2023年4月至2024年4月曾担任暨南大学附属第一医院潮汕医院神经内科主任。中山大学附属第一医院神经病学博士毕业,长期从事神经内科临床、教学和科研工作,对神经内科常见病、多发病和疑难杂症有丰富的临床经验。主持国家自然科学基金、广东省自然科学基金、广东省科技计划项目、暨南大学创新与培育基金各一项,发表SCI论文多篇,做为编委编写了《可治性神经系统罕见病诊断与治疗》一书。培养硕士研究生多名。【学术任职】国家自然科学基金通讯评审专家,广东省医学会神经病学分会肌病和周围神经病学组委员,广东省罕见病学会神经病学分会委员,广东省药学会罕见病分会神经病学组委员,广东省中西医结合学会神经病学分会青年委员,广东省健康管理学会神经科学专委会青年委员,广东省中西医结合学会神经肌肉病及神经电生理专业委员会青年委员。【主研方向】主要从事干细胞与神经肌肉病的研究。主持国家自然科学基金、广东省自然科学基金、广东省科技计划项目、暨南大学创新与培育基金各一项。【获奖情况】2020年获得了暨南大学附属第一医院第四届教学查房竞赛优秀奖。2018年获得暨南大学附属第一医院科研工作先进个人。【学术论著】以第一作者和通讯作者在human molecular genetics,molecular neurobiology,biological research等杂志发表SCI论文多篇,做为编委编写了《可治性神经系统罕见病诊断与治疗》一书。
张誉 —— 专家简介
美国明尼苏达大学与中山大学联合培养博士,暨南大学引进人才,副主任医师,硕士研究生导师,国家自然科学基金通讯评审专家,暨南大学全英授课教师。2023年4月至2024年4月曾担任暨南大学附属第一医院潮汕医院神经内科主任。中山大学附属第一医院神经病学博士毕业,长期从事神经内科临床、教学和科研工作,对神经内科常见病、多发病和疑难杂症有丰富的临床经验。主持国家自然科学基金、广东省自然科学基金、广东省科技计划项目、暨南大学创新与培育基金各一项,发表SCI论文多篇,做为编委编写了《可治性神经系统罕见病诊断与治疗》一书。培养硕士研究生多名。【学术任职】国家自然科学基金通讯评审专家,广东省医学会神经病学分会肌病和周围神经病学组委员,广东省罕见病学会神经病学分会委员,广东省药学会罕见病分会神经病学组委员,广东省中西医结合学会神经病学分会青年委员,广东省健康管理学会神经科学专委会青年委员,广东省中西医结合学会神经肌肉病及神经电生理专业委员会青年委员。【主研方向】主要从事干细胞与神经肌肉病的研究。主持国家自然科学基金、广东省自然科学基金、广东省科技计划项目、暨南大学创新与培育基金各一项。【获奖情况】2020年获得了暨南大学附属第一医院第四届教学查房竞赛优秀奖。2018年获得暨南大学附属第一医院科研工作先进个人。【学术论著】以第一作者和通讯作者在human molecular genetics,molecular neurobiology,biological research等杂志发表SCI论文多篇,做为编委编写了《可治性神经系统罕见病诊断与治疗》一书。

咨询电话:400-160-1189

招商热线:010-52802095

北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号

jiyinjiema@163.com    102206

Copyright©2015-2045  京ICP16057506号   设计制作:佳学基因基因解码基因检测信息技术部